Moderna, Pfizer/Biontech haben eine Notfallzulassung beantragt. Sie wollen also den normalen Gang der Zulassung eines Impfstoffes verkürzen und so schnell wie möglich impfen.
Sind Sie bereit, sich als Impf-Kannichen zur Verfügung zu stellen?
Das folgende in Teilen bemerkenswerte Interview im ZDF mit Stefan Becker, Virologe an der Universität Marburg, Spezialgebiet wohl Impfstoffe, ist im Hinblick auf die Impfung, die da kommt, aus vielen Gründen aufschlussreich.
Das Interview zeigt einen Virologen, den man ins Kalte gestellt hat, vermutlich, damit man nicht sieht, wie mulmig ihm zumute ist.
Es zeigt einen Virologen, der versucht, sein Unwohlsein in Floskeln zu verpacken, die weder Fisch noch Fleisch sind, so dass man nicht wirklich weiß, ob er nun der Tatsache, dass “ja” 40.000 Geimpfte (30.000 bislang) viel sind (obowhl es zu wenige sind, um wichtige Fragen, die sich mit einer Impfung verbinden, zu beantworten) etwas abgewinnen kann oder doch eher, ob der nicht vorhandenen Informationen über den Trial, den Pfizer/Biontech bzw. Moderna angeblich mit Erfolg nicht abgeschlossen, aber per Zwischenergebnis abgeschlossen haben, lieber nicht Position bezieht. Man habe auf den Impfstoff gewartet, sagt er, ob sich das Warten gelohnt hat, sagt er nicht, kann er auch nicht sagen, denn er kennt die Daten nicht. Die Daten sind nicht veröffentlicht
Was er sagen kann, ist, was Notfallzulassung bedeutet, nämlich,
“dass man vielleicht noch nicht alle Daten, die man für eine normale Zulassung braucht [hat], die werden dann generiert und werden dann ausgewertet, im Verlauf der … Impfung…
Sind Sie bereit, sich zum Versuchskanninchen zu machen, um die Frage zu beantworten, ob die bisherigen Trials, die weit verbreitete Nebenwirkungen, aber doch meist nur milde Nebenwirkungen zu Tage befördert haben, richtig liegen oder einfach zu kurz angesetzt waren, um erhebliche und langfristige Nebenwirkungen erfassen zu können?
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